RÉTINITE PIGMENTAIRE

Qu’est-ce que la rétinite pigmentaire?

La rétinite pigmentaire est une maladie génétique de la rétine dans laquelle les couches les plus externes de la rétine sont endommagées. Ces couches contiennent les photorécepteurs (les cônes et les bâtonnets), qui sont les cellules nerveuses spécialisées dans la perception de la lumière. Il s’agit d’une maladie rare qui touche 2 ou 3 personnes sur 10 000 et qui affecte généralement les deux yeux.

Symptômes

– Perte de vision et réduction du champ visuel
– Difficultés de vision nocturne

Traitement

Le traitement se concentre sur la résolution des complications associées telles que les cataractes, l’œdème maculaire ou les membranes épirétiniennes. Il est également important de réaliser un diagnostic génétique pour identifier le mode de transmission de la pathologie et indiquer la probabilité de la transmettre ou alerter les membres de la famille qui ne l’ont pas encore développée.

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