La Retinosi Pigmentària és una malaltia de la retina on es veuen danyades les seves capes més externes que és on es localitzen els fotoreceptors: els cons i els bastons, que són les cèl·lules nervioses especialitzades en percebre la llum.
És una malaltia rara que afecta 2 o 3 de cada deu mil persones i sol afectar els dos ulls.
És una malaltia genètica i no es pot prevenir.
Imatge de la retina de pacient afectat de Retinosi Pigmentària
Símptomes:
Pèrdua de visió i reducció del camp visual (visió en túnel).
Dificultat per a la visió nocturna.
Tractament:
El tractament se centra a resoldre les complicacions associades com les cataractes, l’edema macular o les membranes epiretinals.
També és important realitzar un diagnòstic genètic que permeti identificar el patró d’herència de la patologia i indicar la probabilitat de transmetre-la o alertar familiars portadors que encara no l’han desenvolupat.